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長春高新重磅生物藥正在GMP認證公示期，上市在即

日期：2015/7/1

CFDA網(wǎng)站信息顯示，長春高新子公司金賽藥業(yè)重磅生物制品注射用重組人促卵泡激素生產(chǎn)現(xiàn)場檢查與GMP認證合并檢查已審核通過。

大智慧阿思達克通訊社6月30日訊，國家食藥監(jiān)總局（CFDA）網(wǎng)站信息顯示，長春高新（000661.SZ）子公司金賽藥業(yè)重磅生物制品注射用重組人促卵泡激素生產(chǎn)現(xiàn)場檢查與GMP認證合并檢查已審核通過，公示期為10個工作日，自2015年6月26日至2015年7月9日。

　　值得一提的是，注射用重組人促卵泡激素已于上月末獲批生產(chǎn)，藥品批準(zhǔn)文號為：國藥準(zhǔn)字S20150007。通過GMP認證意味著產(chǎn)品可安排生產(chǎn)上市。

　　注射用重組人卵泡激素用于治療不孕不育癥。國泰君安研報指出，目前國內(nèi)市場的重組促卵泡激素只有進口產(chǎn)品，價格昂貴。金賽藥業(yè)的促卵泡激素是首個國產(chǎn)重組產(chǎn)品，預(yù)計定價為進口產(chǎn)品的一半，安全性和療效都較好，上市后有望迅速實現(xiàn)進口替代。

該品種為長春高新重磅儲備新藥。公開資料顯示，金賽藥業(yè)于2006年10月申報該藥品臨床批件，2008年獲批臨床。2010年7月公司申報生產(chǎn)批件，期間被兩次通知發(fā)補，審批進程頗為坎坷。去年8月，該產(chǎn)品同時進入藥品注冊現(xiàn)場檢查和產(chǎn)品生產(chǎn)車間新版GMP認證。

信息來源：無邊界yiyao投資