54批飲片不合格，已被查封并立案
日期：2017/2/12
總局關于54批次中藥飲片不合格的通告（2017年第21號）
經青島市食品藥品檢驗研究院等4家藥品檢驗機構檢驗，標示為上海華鷹藥業有限公司等46家企業生產的54批次中藥飲片不合格。現將相關情況通告如下：
一、經青島市食品藥品檢驗研究院檢驗，標示為附件所列企業生產的28批次板藍根不合格。不合格項目包括性狀、含量測定、二氧化硫殘留量等。
經甘肅省藥品檢驗研究院檢驗，標示為附件所列企業生產的18批次當歸不合格。不合格項目包括性狀、鑒別、二氧化硫殘留量等。
經天津市藥品檢驗所檢驗，標示為附件所列企業生產的7批次厚樸不合格。不合格項目均為含量測定。
經山東省食品藥品檢驗研究院檢驗，標示為北京鶴延齡藥業發展有限公司生產的1批次全蝎不合格。不合格項目為浸出物（詳見附件）。
二、對上述不合格中藥飲片，相關省（區、市）食品藥品監督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企業暫停銷售使用、召回產品，并進行整改。
三、國家食品藥品監督管理總局指定生產企業所在地省（區、市）食品藥品監督管理局對上述企業依據《中華人民共和國藥品管理法》第七十三、七十四、七十五條等規定對生產銷售不合格產品的違法行為進行立案調查，在一個月內做出處罰決定，報告總局并向社會公開處罰結果。所有處罰均應處罰到相關責任人。
在立案調查工作中，企業對產品真實性有異議的，可以向所在地省（區、市）食品藥品監督管理局提出，由當地省（區、市）食品藥品監督管理局對企業生產銷售情況進行調查核實，并將情況通報被抽樣單位所在地省（區、市）食品藥品監督管理局。被抽樣單位所在地省（區、市）食品藥品監督管理局接到對不合格產品真實性異議的通報后，要立即立案調查，追溯產品來源。如確屬標示生產企業生產的，由相關省（區、市）食品藥品監督管理局對生產企業從重處罰。
特此通告。
食品藥品監管總局
2017年2月9日
附件：54批次不合格中藥飲片名單
信息來源：萬英會
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