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涉嫌走票等,10家醫(yī)藥公司撞上CFDA飛檢(結(jié)果通知)!

日期:2016/12/19

國家食藥監(jiān)督總局公布了對10家藥企飛檢結(jié)果(2016年第164號)

總局關(guān)于青海瑞達(dá)藥業(yè)有限公司等藥品批發(fā)企業(yè)檢查結(jié)果的通告(2016年第164號)    


  

根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于整治藥品流通領(lǐng)域違法經(jīng)營行為的公告》(2016年第94號,以下簡稱《公告》)部署,近日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對10家藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)行飛行檢查,現(xiàn)將檢查結(jié)果通告如下:

  

一、現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn),青海瑞達(dá)藥業(yè)有限公司等7家藥品批發(fā)企業(yè)涉嫌嚴(yán)重違法經(jīng)營,具體情況是:
  

1.青海瑞達(dá)藥業(yè)有限公司涉嫌為他人違法經(jīng)營藥品提供條件,發(fā)貨申請表顯示該企業(yè)存在明顯的走票行為。虛構(gòu)藥品采購來源,存在弄虛作假、隱藏票據(jù)、對抗檢查等行為。企業(yè)留存的上游企業(yè)出庫單(隨貨同行單)多處存在與供應(yīng)商首營企業(yè)資料中留存的隨貨同行單格式不符。企業(yè)計算機(jī)管理系統(tǒng)中銷售訂單數(shù)據(jù)錄入日期可以采用菜單選擇方式錄入(而非系統(tǒng)自動生成),并可直接關(guān)聯(lián)至銷售出庫單日期,存在可篡改銷售訂單和藥品銷售出庫時間的風(fēng)險。質(zhì)量管理部對計算機(jī)系統(tǒng)的操作權(quán)限審核把關(guān)不嚴(yán),質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人張某實(shí)為掛靠人員,其在計算機(jī)系統(tǒng)中的操作非本人所為。部分藥品驗(yàn)收入庫單上有離職人員的電子簽名。
  

2.山東豪諾醫(yī)藥物流有限公司涉嫌為他人違法經(jīng)營藥品提供場所及票據(jù)等條件。現(xiàn)場檢查該企業(yè)《2016年2月份費(fèi)用收取報表》顯示有80多人分布在Z部-SA部,且這些部門不在《組織機(jī)構(gòu)圖》中;《費(fèi)用大綱》規(guī)定了季度管理費(fèi)用、采購權(quán)管理費(fèi)及相關(guān)費(fèi)用的繳納方式;《代管客戶倉庫收費(fèi)表》明確了代為保管的件數(shù)、費(fèi)用和時間。企業(yè)財務(wù)室的對賬單中發(fā)現(xiàn)有與藥品有關(guān)的個人資金往來。多筆購銷藥品不能提供財務(wù)資金往來清單及隨貨同行單。
  

3.山東華博醫(yī)藥有限公司向無合法資質(zhì)單位銷售藥品,其中包括二類精神藥品。企業(yè)擅自變更經(jīng)營注冊地址,在核準(zhǔn)地址以外的場所儲存藥品。現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)地西泮等藥品及部分中藥飲片的計算機(jī)系統(tǒng)數(shù)據(jù)與實(shí)際庫存不一致。陰涼庫、冷庫溫濕度超標(biāo)均未能報警。部分用于冷鏈藥品運(yùn)輸?shù)谋叵錅貪穸缺O(jiān)測系統(tǒng)數(shù)據(jù)與設(shè)備使用記錄不一致。
  

4.遼寧普誠醫(yī)藥有限公司在《藥品經(jīng)營許可證》中標(biāo)注的注冊地址以外擅自設(shè)置了面積約280平方米的經(jīng)營辦公場所。該企業(yè)涉嫌虛構(gòu)藥品銷售流向,向沈陽某藥房銷售8個品種藥品,向沈陽某診所銷售41個品種藥品,經(jīng)延伸檢查購貨方未收到過上述藥品。庫房的溫濕度監(jiān)測設(shè)備不能有效使用,現(xiàn)場對冷庫、常溫庫溫濕度超標(biāo)報警進(jìn)行測試,未發(fā)送超標(biāo)報警短信。
  

5.青海漢方醫(yī)藥有限公司部分藥品銷售票賬貨不一致,且部分藥品為現(xiàn)金付款。未經(jīng)質(zhì)管部、儲運(yùn)部審核,多次重新出具出庫單。未按規(guī)定對藥品儲存進(jìn)行溫濕度監(jiān)測。部分購貨方的采購人員、收貨地址、收貨人等信息與首營企業(yè)檔案資料中的信息不一致。
  

6.新疆匯源藥業(yè)有限公司部分購銷藥品票賬貨不一致。小兒麻甘顆粒的《首營品種審批表》日期造假,企業(yè)出庫單印章與印模不一致。企業(yè)養(yǎng)護(hù)員與收貨員在銷售(出庫復(fù)核)清單上存在代簽現(xiàn)象。企業(yè)未有效審核供應(yīng)商、銷售人員的合法資質(zhì)。企業(yè)庫房內(nèi)的不合格品區(qū)無可控制性管理措施。企業(yè)不能提供庫房驗(yàn)證原始數(shù)據(jù),對溫濕度超標(biāo)情況未采取有效糾正和預(yù)防措施。
  

7.新疆天鑫藥業(yè)有限責(zé)任公司多筆業(yè)務(wù)使用銀行個人賬戶進(jìn)行業(yè)務(wù)往來。企業(yè)部分財務(wù)憑證和藥品銷售合同中的印章與首營企業(yè)檔案資料中的樣式不一致。企業(yè)不能提供庫房驗(yàn)證原始數(shù)據(jù),庫房條件不能滿足藥品的合理、安全儲存。企業(yè)質(zhì)量副總羅某不熟悉公司質(zhì)量管理情況,無社保繳納記錄和考勤記錄。部分藥品的供貨商加蓋的出庫專用章與企業(yè)收集的模板不一致。
  

上述7家藥品批發(fā)企業(yè)存在《公告》第一條所列:為他人違法經(jīng)營藥品提供條件、購銷記錄不真實(shí)、貨賬票款不一致等違法經(jīng)營行為,涉嫌嚴(yán)重違反《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱藥品GSP)等有關(guān)規(guī)定。國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求相關(guān)省級食品藥品監(jiān)督管理局立即撤銷上述企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》,并對其違法經(jīng)營行為立案查處。待相關(guān)情況查實(shí)后,嚴(yán)格按照《公告》要求,依法嚴(yán)肅處理,直至吊銷《藥品經(jīng)營許可證》,并追究企業(yè)法定代表人的責(zé)任。對上述涉嫌嚴(yán)重違法經(jīng)營的案件,國家食品藥品監(jiān)督管理總局將進(jìn)行督辦,要求相關(guān)省級食品藥品監(jiān)督管理局加大案件查辦力度,確保查處到位。

  

二、現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn),寧夏春曉醫(yī)藥有限公司的經(jīng)營行為涉嫌嚴(yán)重違反藥品GSP,具體情況是:
  

該企業(yè)未按照驗(yàn)證確定的參數(shù)和條件正確、合理使用保溫箱。部分冷藏藥品未執(zhí)行冷鏈運(yùn)輸,且無運(yùn)輸交接記錄。計算機(jī)系統(tǒng)不能對不合格藥品進(jìn)行鎖定,操作授權(quán)的相關(guān)要求不明確。企業(yè)組織機(jī)構(gòu)設(shè)置的文件與實(shí)際組織機(jī)構(gòu)設(shè)置不一致。
  

國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求寧夏自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局撤銷上述企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》,依法查處違法經(jīng)營行為,并監(jiān)督企業(yè)切實(shí)整改到位。

  

三、現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn),葫蘆島信天翁醫(yī)藥有限公司等2家藥品批發(fā)企業(yè)存在不符合藥品GSP的問題,具體情況是:
  

1.葫蘆島信天翁醫(yī)藥有限公司溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)內(nèi)審檢查標(biāo)準(zhǔn)和方案不完善。質(zhì)量管理制度中無含特殊藥品復(fù)方制劑及終止妊娠藥品管理規(guī)定。無計算機(jī)系統(tǒng)權(quán)限分配的規(guī)定,計算機(jī)系統(tǒng)數(shù)據(jù)修改后可自動覆蓋原始數(shù)據(jù),不能保證數(shù)據(jù)原始、真實(shí)和可追溯。驗(yàn)收員和質(zhì)量管理部經(jīng)理對驗(yàn)收過程中存在的可疑藥品在計算機(jī)系統(tǒng)中模擬演示時,不能熟練操作。
  

2.寧夏源灃醫(yī)藥有限公司部分冷藏藥品在運(yùn)輸過程中未實(shí)時監(jiān)測并記錄保溫箱內(nèi)的數(shù)據(jù)。企業(yè)未按照驗(yàn)證確定的參數(shù)和條件正確、合理使用保溫箱。儲存藥品的庫房防潮、防蟲、防鼠措施不足。入庫驗(yàn)收抽取樣品不具代表性。企業(yè)有中藥材經(jīng)營范圍,但無專用的庫房和養(yǎng)護(hù)工作場所。未嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求堆碼藥品。企業(yè)信息管理部門未能保證系統(tǒng)日志的完整性。
  

國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求相關(guān)省級食品藥品監(jiān)督管理局責(zé)令上述企業(yè)限期整改,并監(jiān)督企業(yè)切實(shí)整改到位。

  

四、國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局要繼續(xù)加強(qiáng)對藥品流通企業(yè)的監(jiān)督檢查,提高檢查的針對性和實(shí)效性,持續(xù)保持高壓態(tài)勢,嚴(yán)厲查處違法經(jīng)營行為。要切實(shí)履行監(jiān)管責(zé)任,不得只抓部署、不抓落實(shí);不得將案件查處層層下放、敷衍塞責(zé)。對于查處不到位、整改不到位的企業(yè),一律不得重新認(rèn)證、不得恢復(fù)經(jīng)營。

  

特此通告。


食品藥品監(jiān)管總局
2016年12月12日

信息來源:醫(yī)藥新勢力

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