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國(guó)內(nèi)熱點(diǎn)
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明天,醫(yī)藥即將發(fā)生三件大事!

日期:2016/1/6

今日是2015年的最后一天,回顧這一年,醫(yī)藥行業(yè)真不容易。有多不容易,大家心照不宣。


昨日(12月30日),國(guó)家藥監(jiān)總局分別發(fā)布了《關(guān)于切實(shí)做好實(shí)施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有關(guān)工作的通知》和《關(guān)于全面監(jiān)督實(shí)施新修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)事項(xiàng)的通知 》,趁著2015年的尾班車在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)方面再給大家用力一擊。


未過新版GMP一律停產(chǎn)


根據(jù)《關(guān)于切實(shí)做好實(shí)施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有關(guān)工作的通知》,自2016年1月1日起,未通過新版GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)(或生產(chǎn)車間)一律停止生產(chǎn)。一旦發(fā)現(xiàn)未按規(guī)定停產(chǎn)的,按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅查處。


對(duì)于未能按期通過藥品GMP認(rèn)證、主動(dòng)放棄全廠(或部分劑型)生產(chǎn)改造的藥品生產(chǎn)企業(yè),可在2016年12月31日前提出藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊(cè)申請(qǐng)。這對(duì)于沒有能力過新版GMP的藥企來說,是一條出路。


從2016年1月1日起,藥品GMP認(rèn)證將下放到各省,由各?。▍^(qū)、市)食藥監(jiān)局核發(fā)《藥品GMP證書》,對(duì)于未通過認(rèn)證的企業(yè),公布其現(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)的嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目、主要缺陷項(xiàng)目。


對(duì)于飛檢,明年或?qū)?huì)來得更加猛烈


國(guó)家局要要進(jìn)一步健全認(rèn)證管理體系,完善認(rèn)證工作程序,使用規(guī)定的信息化平臺(tái),確保在統(tǒng)一的質(zhì)量管理體系下開展檢查工作,保證檢查質(zhì)量。要求各地必須堅(jiān)持高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求,認(rèn)真組織檢查,嚴(yán)格審核把關(guān),各省不得再下放認(rèn)證事權(quán)。


同時(shí),要加強(qiáng)事中事后監(jiān)管,加大跟蹤檢查、飛行檢查力度,要提高監(jiān)督檢查的針對(duì)性、有效性,提高監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)問題的能力;要加強(qiáng)檢查員隊(duì)伍建設(shè)和檢查能力建設(shè),建立一支與監(jiān)管對(duì)象相適應(yīng)的職業(yè)化檢查員隊(duì)伍,保證檢查員數(shù)量與生產(chǎn)企業(yè)相匹配。


在今年,國(guó)家局就曬出140家藥企144張GMP證書被收回的“成績(jī)單”,2016年,在更加嚴(yán)格的飛行檢查下,會(huì)更帶來怎樣的景象呢?


未通過新版GSP一律停止藥品經(jīng)營(yíng)


根據(jù)《關(guān)于全面監(jiān)督實(shí)施新修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)事項(xiàng)的通知》,對(duì)未通過新版GSP認(rèn)證的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),將被停止藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。對(duì)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》到期,仍未通過認(rèn)證的企業(yè),必須取消其藥品經(jīng)營(yíng)資格,依法注銷其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。


通知要求,新開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備藥品現(xiàn)代物流條件,新開辦藥品零售企業(yè)的法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格,新增藥品零售連鎖門店必須配備執(zhí)業(yè)藥師。


對(duì)于執(zhí)業(yè)藥師的配備而言,雖說有從業(yè)藥師過渡政策,暫時(shí)能保住老藥店,但是從新開藥店的數(shù)量來看,緩解執(zhí)業(yè)藥師缺口仍具有一定難度。今年通過執(zhí)考的小伙伴,來年證書到手之時(shí)還是很吃香的。


藥品電子監(jiān)管碼來了!


明天,也就是2016年1月1日,所有藥品批發(fā)、零售企業(yè)須就必須全部入網(wǎng),對(duì)所經(jīng)營(yíng)的已賦碼藥品“見碼必掃”,及時(shí)核注核銷、上傳信息,確保數(shù)據(jù)完整、準(zhǔn)確,并認(rèn)真處理藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)內(nèi)預(yù)警信息。


接下來,掃碼是個(gè)大問題!有了電子監(jiān)管碼,藥品經(jīng)營(yíng)、批發(fā)企業(yè)就必須得有相應(yīng)的設(shè)備,相關(guān)人員還要拿著掃碼器,聽著那夢(mèng)幻般的“滴滴”聲。


新的一年馬上就要到來,不管醫(yī)藥行業(yè)有多難,賽柏藍(lán)將一如既往陪伴在您的左右。

信息來源:賽柏藍(lán)

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