重磅！GSK天津未能通過歐盟GMP（附不符合報告）
日期：2015/10/26
10月23日，歐盟公布了GSK天津工廠的不符合報告，如下：
A critical deficiency was cited with regards system failures to ensure that the manufacture of medicinal products were fit for their intended use,complied with the requirements of the Marketing Authorisation and did not place patients at risk due to inadequate safety,quality or efficacy.
系統存在嚴重缺陷，無法保證藥品適用于預期的用途并符合MA中的要求，沒有因為其安全性、質量或者有效性的不足而考慮到病人的風險。
Since 2005,the company identified tablet discoloration in the stability samples during the stability trials which did not meet the shelf life specification.
從2005年起，公司在進行穩定性考察試驗中發現穩定性樣品出現藥片褪色情況，這不符合貨架期標準。
No action was taken to assess the risk of remaining products in the markets.
沒有采取措施來評估市場上剩余產品的風險。
Adverse trends in stability-indicating attributes were observed but no investigated.
代表穩定性的屬性出現了不良趨勢，但是并未調查。
Product impact assessments failed to ensure that the defective product was not potentially supplied to the user.
產品影響評估無法保證有缺陷的產品不可能提供給客戶。
Failure to notify competent authorities on the discovery of defective products.
發現了有缺陷的產品并沒有通知當局。
Failure to address the root cause due to ineffective CAPA.
由于無效的CAPA，并沒有找到根本原因。
Also delay in CAPA implementation.
CAPA沒有及時執行。
Failure to escalate the incident and conduct effective investigations in a timely manner.
沒有及時的升級該事件并且進行有效的調查。
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看清楚，這次是GMP被EUDRA宣布不過GMP，那可不是被CFDA宣布的，那可是歐盟……
哎哎，話說GSK是倫敦發家的……這次可是被老家打回原形？
也或者，外企再好，一落地就over？
所謂即便原研藥，換產地，授權生產，那和原研原產還是有區別的？請注意，這是一個生產了四十多年的老產品，一直在進行持續穩定性考察以及市場觀察，從未停止……換個角度，如果牛黃解毒片、銀翹片、藿香正氣水什么的……有一批出問題，我們會不會那么緊張？也許會覺得幾十年老產品，不會有問題的？但捫心自問，對OOS和OOT理應高度重視，真正調查出其Root cause, 并對其Impact 做認真的評估，而不是走過場。
這次的理由是……
從涉事的產品目錄看，應該就是Zantac即善衛得，為阻織胺H2-受體拮抗劑。常用于治療消化性潰瘍、返流性食管炎、佐林格-埃利森綜合征及上消化道出血等。現在這個產品大部分的市場所有權屬于阿斯彭和歐米茄兩家，GSK是委托加工廠。該產品為常規產品，生產超過40年。據稱，GSK做了醫學安全評估，認為沒有患者安全風險。但監管者認為應報告給IAG去評估風險。
附：歐盟網站相關截圖
信息來源：蒲公英
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